MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.
Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.
Afin de renforcer nos équipes, nous sommes à la recherche d'un Ingénieur en Qualification/Validation dans le domaine Pharmaceutique.
Vos missions sont les suivantes :
- Définir une stratégie de validation et réaliser l'analyse des risques
- Rédiger les protocoles QI/QO/QP et les documents associés
- Superviser les tests utilisateurs
- Assurer les activités opérationnelles de qualification des équipements de production dans le respect des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF/GMP)
- Traiter des anomalies, déviations et non-conformités
- Rédiger les rapports de validation
Vous êtes titulaire d'un Bac +5, Ingénieur ou Master, et vous disposez d'une expérience significative en Qualification/Validation en Environnement Pharmaceutique.
Vous maitrisez les BPF/GMP et Pharmacopées (Européenne, Japonaise).
Vous êtes à l'aise en Anglais (oral et écrit).
Vous êtes titulaire d'un Bac +5, Ingénieur ou Master, et vous disposez d'une expérience significative en Qualification/Validation en Environnement Pharmaceutique.
Vous maitrisez les BPF/GMP et Pharmacopées (Européenne, Japonaise).
Vous êtes à l'aise en Anglais (oral et écrit).